【摘 要】
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以萝芙木叶片为材料,应用RT-PCR方法首次克隆了萝芙木萜类吲哚生物碱（terpenoid indole alkaloids,TIAs）生物合成途径中重要的限速酶--异胡豆苷合成酶（strictosidine synthase,S
【机 构】
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西南大学生命科学学院,三峡库区生态环境教育部重点实验室,重庆市甘薯研究中心
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以萝芙木叶片为材料,应用RT-PCR方法首次克隆了萝芙木萜类吲哚生物碱（terpenoid indole alkaloids,TIAs）生物合成途径中重要的限速酶--异胡豆苷合成酶（strictosidine synthase,STR）基因（GenBank登录号DQ0170054）并进行了生物信息学分析,以pCAMBIA1304为基本载体构建其植物高效表达载体pCAMBIA1304＋-RvSTR.生物信息学分析表明,该基因的编码区长度为1 035 bp,编码344个氨基酸的多肽,其理论分子量为38.2kD
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