114例中成药不良反应报告分析

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目的分析医院中成药不良反应(ADR)的特点和规律,促进临床合理用药。方法依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对医院2014年上报的114例中成药不良反应报表进行分析。结果 114例中成药不良反应报告中,涉及43种中成药;注射剂是导致中成药ADR的主要剂型,共84例(占73.68%);中成药不良反应的临床表现以皮肤及其附件损害为主,其次是消化系统损害。结论药品监督管理和卫生系统应采取更有效的控制措施,加强对合理用药的监控,以避免和减少中成药不良反应的发生。
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