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目的评价齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将56例精神分裂症患者随机分为两组各28例，研究组口服齐拉西酮治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗第2周末起，两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．01），同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）；治疗8周末，研究组显效率75．OO％，有效率为89．29％；对照组分别为71．43％，89．29％。