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目的：构建人卵透明带蛋白（huZP3）基因原核表达载体。方法：利用PCR法扩增出含人卵透明带蛋白编码基因，先将其克隆到pGEM—T载体，进行序列测定和分析，然后将huZP3蛋白编码基因亚克隆至原核表达载体pGEX4T-1上，酶切鉴定。结果：获得一个核苷酸长度约为1200bp的基因，同源比较结果表明，与GenBank（NCBI：M60504）公布的ZP3基因序列有100％的同源性。酶切表明ZP3基因正确插入原核表达载体pGEX4T-1。结论：成功构建出含ZP3基因的原核表达载体。