【摘 要】
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目的：探讨AML1／ET0融合基因检测对儿童急性髓系白血病（AML）M2诊断的价值。方法：通过骨髓24h短期培养法培养细胞，采用R显带技术分析核型，应用荧光原位杂交技术（FISH）检测AML1／ET0融合基
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目的：探讨AML1／ET0融合基因检测对儿童急性髓系白血病（AML）M2诊断的价值。方法：通过骨髓24h短期培养法培养细胞，采用R显带技术分析核型，应用荧光原位杂交技术（FISH）检测AML1／ET0融合基因。结果：26例AML—M2患者中，12例检出t（8；21），占46．2％；1例未检出t（8；21），占3．8％；13例核型正常，占50．0％。t（8；21）核型的标本，FISH结果均为阳性，阳性细胞的比例均在80％以上；未检出t（8；21）的标本，FISH结果均为阳性，阳性细胞的比例均在51％～75％
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