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目的构建志贺菌外输调节蛋白基因marA的原核表达载体并对其表达的蛋白进行鉴定。方法采用PCR从志贺菌基因组DNA中扩增得到志贺菌外输调节蛋白基因marA,并将其定向克隆到原核表达载体pET-30a.构建原核表达重组质粒pET-30a—marA,重组子经限制性内切酶分析、PCR及测序鉴定后,转化宿主菌BL21.IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳、免疫印迹分析鉴定。结果经鉴定证实原核表达载体pET-30a—marA构建成功,且在大肠杆菌BL21中获得了MaIA与His的融合表达。且表达蛋白产物的分