血清胱抑素C在百草枯中毒所致急性肾功能损伤中的早期诊断意义

来源 :现代生物医学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaozhu222
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亨廷顿病(Huntington disease,HD)是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,HTT是其致病基因,临床上主要表现为舞蹈样动作、认知障碍和精神行为异常。典型HD患者常以舞蹈样动作起病,加上家族史,早期容易被识别。但有些不典型HD患者,其起病症状有行走不稳、行走僵硬、动作迟缓、认知水平下降等,部分患者长期不出现舞蹈样动作,这类患者常易误诊为脑白质营养不良、遗传性共济失调、遗传性痉挛性截
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脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxias, SCAs)是一组具有高度临床异质性和遗传异质性的神经系统退行性疾病,呈常染色体显性遗传。其中SCA3是我国最常见的类型,占所有SCAs患者的48-73%。SCA3是一种高致残性遗传病,ATXN3基因中CAG异常扩增为其致病突变。本病目前尚无有效的治疗药物,发病机制亦不清楚。患者在发病后病情不断加重,最终死亡,严重影响患者的生活质
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