【摘 要】
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目的:评价中文迁延悲伤量表修订版（PG-13-R）的效度和信度。方法:招募符合DSM-5-TR迁延悲伤障碍（PGD）诊断标准的患者200例为研究对象，进行迁延悲伤量表修订版评定，计算组内相关系数（ICC）评价评定者之间的一致性；计算Cronbach α系数评价量表的内部一致性，采取主成份方法计算条目的因子载荷考评量表的结构效度。通过计算PG-13-Revised量表的评分与社会适应量表（WSAS）
【机 构】
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天津市安定医院神经影像与共病实验室天津市安定医院护理部
【基金项目】
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国家自然科学基金资助（81871052,82171503）； 温州市科技局基金（Y2020446）；
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目的:评价中文迁延悲伤量表修订版（PG-13-R）的效度和信度。方法:招募符合DSM-5-TR迁延悲伤障碍（PGD）诊断标准的患者200例为研究对象，进行迁延悲伤量表修订版评定，计算组内相关系数（ICC）评价评定者之间的一致性；计算Cronbach α系数评价量表的内部一致性，采取主成份方法计算条目的因子载荷考评量表的结构效度。通过计算PG-13-Revised量表的评分与社会适应量表（WSAS）评分和自评抑郁量表（SDS）的相关性来考察PG-R-13效标效度。以DSM-5-TR诊断标准为依据，计算受试者可接受曲线下面积（AUC）来判断量表的区分效度以及划定量表的划界分。结果:评定者一致性系数ICC为0.97;各个分条目之间的相关系数在0.85～0.99之间。量表总Cronbach α系数为0.85。在PG-13-R的13个条目中，采用主成分分析法算出1个主因子，贡献率达78.98%,高于结构效度检验的标准50%。以临床评估标准为参考，在区分轻度迁延悲伤障碍时划界分为≥25时灵敏度和特异度最好，分别为93.3%和78.2%,AUC为0.82,区分中度迁延悲伤障碍，划界分≥37时灵敏度和特异度最高，分别为92.5%、 90.7%,AUC为0.92;在区分重度迁延悲伤障碍时，划界分≥46时灵敏度和特异度最高，分别为95.47%、92.18%,AUC为0.96。结论:中文迁延悲伤量表修订版（PG-13-R）有良好的效度和信度，能够早期测评迁延悲伤障碍的严重程度。
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