银屑病皮损CD8αα+ T细胞表型鉴定

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目的

探究银屑病皮损局部浸润的CD8+ T细胞表型及其在银屑病发病中的作用。

方法

收集2017年1-12月第四军医大学西京皮肤医院明确诊断的8例进行期斑块状银屑病患者皮损,男女各4例,年龄24~50岁。8例健康对照皮肤来源于整形外科手术剩余皮肤,男女各4例,年龄23~46岁。采用免疫荧光技术检测皮损CD8+ T细胞的分布及亚群比例,鉴定其免疫学表型及炎症因子白细胞介素(IL)17A的表达。

结果

8例银屑病皮损真、表皮均可见CD8+ T细胞浸润,其中CD8αα+ T细胞表型占88.48% ± 7.39%,8例健康人皮肤局部仅有个别CD8+ T细胞浸润,其中CD8αα+ T细胞表型占14.43% ± 13.14%,两组比较,t=11.5,P < 0.01。银屑病皮损表皮CD8αα+ T细胞表达组织局部定植标志CD103,真皮CD8αα+ T细胞不表达CD103。银屑病皮损CD8αα+ T细胞表达CD45RA-CCR7-效应记忆性T细胞表型,不表达CD8+调节性T细胞标志Foxp3、CD25和CD122。银屑病皮损CD8αα+ T细胞中分泌IL-17A的细胞比例为24.85% ± 4.25%,对照组CD8αα+ T细胞不分泌IL-17A,两组差异有统计学意义(t=5.853,P < 0.01)。

结论

银屑病皮损浸润的CD8αα+ T细胞是效应记忆性T细胞,可能通过分泌IL-17A参与银屑病的发生发展。

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