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[目的] 为建立一种简便、实用的DYF155S1位点多态性分析技术提供依据.[方法] 采用扩增片段长度多态性(Amp-FLP)方法,调查中国汉族人群155个无关男性个体DYF155S1位点长度的变异情况.PCR扩增产物用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染显示条带.用循环测序法对该位点的10个等位基因进行正向和反向序列分析.[结果] 以基因组DNA为模板,用一对引物可同时扩增出DYF155S1和DYF155S2 2个位点的等位基因.DYF155S1位点表现出有长度多态性,这些等位基因约1 500～2 500 b