奥氮平和思瑞康治疗儿童首发精神分裂症对照研究

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目的:比较奥氮平和思瑞康对治疗首发儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法:将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的60例病人分成2组,疗程8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:奥氮平组阳性症状评分下降显著大于思瑞康组,两组阴性症状评分、一般精神病理症状下降无显著性。奥氮平组主要不良反应为体重增加,肝功损害;思瑞康组主要不良反应为嗜睡,头昏。结论:奥氮平组对精神分裂症阳性症状的疗效优于思瑞康,两组不良反应相对轻。
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