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重症肌无力(MG)是与胸腺密切相关的一种以神经肌肉传导障碍为特征的自身免疫性疾病。MG确切的发病机制至今仍不完全清楚,但对于此类患者的机械通气及有效的护理方法最近有较多的报道,2004年1月至2006年4月我科共有12例重症肌无力患者予呼吸机辅助呼吸,机械通气时间最长20天,最短5天,经过精心护理及治疗,取得满意的结果,现将护理体会报告如下。