【摘 要】
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<正> 5-氟胞嘧啶(5-Fc)是抗白色念珠菌的有效药物,国外文献报道的合成方法甚多,我厂于1973年和1982年先后采用以下二种方法合成。应用A法合成,如氯化反应不完全,嘧啶环4位的
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<正> 5-氟胞嘧啶(5-Fc)是抗白色念珠菌的有效药物,国外文献报道的合成方法甚多,我厂于1973年和1982年先后采用以下二种方法合成。应用A法合成,如氯化反应不完全,嘧啶环4位的羟基未被氯取代,则羟基上的氧原子与嘧啶环形成P-π共轭,不利于亲核取代,就很难直接氨化。因而在产物中常含有部分未参与反应的5-氟脲嘧啶(5-Fu)。应用B法合成,最后一步水解的条件较难掌握。据文献报道,嘧啶环4位的氨基在酸性条件下很易被水解成羟基。因而如控
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