【摘 要】
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目的：获得抗黏性放线菌I型菌毛单抗特异性单链抗体。方法：从抗黏性放线菌I型菌毛蛋白杂交瘤细胞系(mAB CM)中分离总RNA，经RT-PCR体外扩增重、轻链可变区基因，通过一连接肽拼接形
【机 构】
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上海第二医科大学附属第九人民医院口腔内科
【基金项目】
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本课题由上海市教育委员会曙光计划 99SG41资助
论文部分内容阅读
目的：获得抗黏性放线菌I型菌毛单抗特异性单链抗体。方法：从抗黏性放线菌I型菌毛蛋白杂交瘤细胞系(mAB CM)中分离总RNA，经RT-PCR体外扩增重、轻链可变区基因，通过一连接肽拼接形成ScFv基因，经菌毛蛋白抗原亲和筛选出特异性阳性克隆进行核苷酸序列测定及氨基酸序列推导。结果：所构建的单链抗体基因为拼接正确的VH-Linker—VL结构，无错义及移码读框，且含有编码(Gly4Ser)3的连接肽基因及维持抗体结构所必需的半胱氨酸残基。结论：所构建的单链抗体为VH-Linker—VL结构，含有连接肽基因和
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