【摘 要】
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根据紫花苜蓿CONSTANS类似基因MsCOL1基因（登录号：DQ661682）序列,设计含有酶切位点的两对特异性引物,以紫花苜蓿cDNA为模板,分别合成用于构建干扰载体的正反义片段,将正反义片段
【机 构】
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内蒙古农业大学农学院,中国农业科学院畜牧兽医研究所
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根据紫花苜蓿CONSTANS类似基因MsCOL1基因（登录号：DQ661682）序列,设计含有酶切位点的两对特异性引物,以紫花苜蓿cDNA为模板,分别合成用于构建干扰载体的正反义片段,将正反义片段分别插入表达载体pART27的相应位置,构建含有发夹结构的RNAi载体pART-S-A。利用农杆菌介导方法,将pART-S-A转化到紫花苜蓿中,经PCR检测,获得了7株转基因植株。经RT-PCR检测,证明转基因植株中MsCOL1基因表达量有所下降,其中5株的表达量明显的降低。结果表明,已构建成功具有发夹结构的RN
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