论文部分内容阅读
利用基因工程克隆,表达和纯化获得重组人蛋白激酶CK2α和β亚基,在体外等摩尔数混合构成有最大生物活性的重组人CK2全酶,以重组人CK2全酶为分子靶点,研究tyrphostinAG213对该全酶的直接作用及其抑制动力学,通过测定转移到CK2底物上的[γ-^32P]GTP的[^32P]放射活度,检测CK2活性,结果表明:重组人CK2是一种Ca^2+,cAMP和cGMP等第二信使非依赖性蛋白激酶,与天然CK2的性质一致,AG213对重组人CK2全酶具有很强的抑制作用,IC50为1.1μmol/L,抑制作用远大于