【摘 要】
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目的分析液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）检测载脂蛋白（apo） C-Ⅰ、C-Ⅱ和C-Ⅲ的酶解效率,为其准确定量检测提供依据。方法对不同apo C含量的混合人血清样品进行变性、还原、烷基化
【基金项目】
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上海市卫生和计划生育委员会面上项目（201640180）, 公共卫生三年行动计划（15GWZK0301）
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目的分析液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）检测载脂蛋白（apo） C-Ⅰ、C-Ⅱ和C-Ⅲ的酶解效率,为其准确定量检测提供依据。方法对不同apo C含量的混合人血清样品进行变性、还原、烷基化等前处理,经胰蛋白酶酶解,用LC-MS/MS定量检测目标肽段;分析多肽释放图谱和样品间多肽释放的相关性。结果肽段TP（apo C-Ⅰ）、TY（apo C-Ⅱ）和GW（apo C-Ⅲ）的响应值较高。酶解1 h时,肽段ES和DA即达释放峰值; 3 h时,TY释放最充分;而TP、GW和EF的释放速率相对较慢,在8 h达最高
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