先天性心脏传导阻滞药物作用靶点的生物信息学研究

来源 :山西大同大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wdwd521

【摘要】

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目的通过对CHB药物靶点的研究,为研发CHB特异性治疗药物提供理论依据。方法201609-201812月,构建与先天性心脏传导阻滞直接相关的阳性基因和蛋白集合以及候选阴性集,通过语义

【作者】

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李自青闫玉清邢雁霞解瑯明韩飞宇张年萍

【机构】

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山西大同大学医学院,山西大同大学呼吸病与职业病研究所,哈尔滨师范大学生命科学与技术学院,山西威奇达光明制药有限公司,山西大同大学中西医结合心血管病研究所

【出处】

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山西大同大学学报:自然科学版

【发表日期】

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2020年1期

【关键词】

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先天性心脏传导阻滞药物作用靶点生物信息学 congenital heart blockdrug targetbioinformatics

【基金项目】

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分子发育生物学国家重点实验室2017年开放课题[2018-MDB-KF-07],大同市应用基础研究计划项目[2017134],山西大同大学博士科研启动费资助项目[2016-B-01],山西大同大学校级重点建设学科内科学资助项目[100201],山西省科技厅国际合作项目[201803D421073],山西省科技厅社发项目[201803D31079],大同市重点研发社会发展计划项目[2019080]

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目的通过对CHB药物靶点的研究,为研发CHB特异性治疗药物提供理论依据。方法201609-201812月,构建与先天性心脏传导阻滞直接相关的阳性基因和蛋白集合以及候选阴性集,通过语义相似性计算两个集合间基因的相关性,利用ENDEAVOUR数据库对潜在药物靶点进行功能注释,然后使用GENECODIS对潜在药物靶点蛋白及基因分别进行GO、KEGG、SNP和MicroRNA富集分析。结果挖掘出20个潜在的CHB药物靶点,GO富集分析发现药物靶点蛋白分子功能主要集中于电压门控离子通道活性、转运活性和信号转导活性等

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