论文部分内容阅读
应用RT-PCR技术,分段克隆了猪瘟病毒中国标准强毒株F114株的全基因组,经测序验证,用DNAman软件比较分析与其它几个代表毒株的同源性,发现与Brescia,Alfort及C株核苷酸序列同源性分别为96.80%,86.03%和95.70%,氨基酸序列同源性分别为98.54%,93.33%和97.41%,将各段cDNA连接到pGEM-T和pBluescriptIIsk6+质粒,得到两个亚克隆sk-0164(即sk^+ 质粒中插入片断为1-6441nts,依次类推)和sk-64122,再将两个亚克隆连接