【摘 要】
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1910年,Castellani首先以"沟状跖部角质瘤"(Keratoma plantare sulcatum)的名称描述了本病。1930年,Acton等提出本病实际上是角质层的局限性缺损而非角化过度,故将本病重新命名为"沟状跖部角质松解症"(Keratolysis plantare sulcatum),并考虑本病可能是微生物引起的。1965年,Zaias等又改称其为"窝状角质松解症"(Pitte
【机 构】
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上海第一医学院华山医院,上海第一医学院华山医院
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1910年,Castellani首先以"沟状跖部角质瘤"(Keratoma plantare sulcatum)的名称描述了本病。1930年,Acton等提出本病实际上是角质层的局限性缺损而非角化过度,故将本病重新命名为"沟状跖部角质松解症"(Keratolysis plantare sulcatum),并考虑本病可能是微生物引起的。1965年,Zaias等又改称其为"窝状角质松解症"(Pitted keratolysis)。本病多见于热带和亚热带,特别是在长期密切接触泥土和水的人群中易发病。
其他文献
在过去10年内,各种研究注意到疥疮的发病率在增加,这个现象是世界性的。1971年以来5年间作者在Rosales医院皮肤科的统计,疥疮发病率由1.69%增至4.90%。1969年作者曾以噻苯达唑(Thiabendazole)治疗疥疮,其有效剂量为25毫克/公斤/日,连服10日。但其副作用(恶心、腹泻和头痛)限制了它的实际应用。本文复习了既往的经验,并对40例疥疮患者进行了治疗。
光化性类网织细胞增生症(Actinic reticuloid)是一个原因不明的新病种,一般认为此病是一种与幼年性黑色素瘤和淋巴瘤样丘疹病相似的假性淋巴瘤,其组织象为恶性而临床病程为良性。本文报告1例病人在7年前诊断为光化性类网织细胞增生症,6年后发展为何杰金氏病,兹摘要如下:该病例为一男性,60岁。自1960年以来于头皮、颜面和颈部患有“脂溢性皮炎”。在1969年(即53岁时)于暴晒部位(面、颈和
同种异体的骨髓移植常被用于治疗一些白血病、免疫缺陷病和再生障碍性贫血。
作者对世界卫生组织1964～1975年在缅甸进行卡介苗试验的746名麻风病人进行了麻风菌素瘢痕的研究。
许多皮肤病与内脏器官的功能失调或代谢异常有关,所以在对症治疗时也不能忽视全身方面的治疗。叶绿素对胰腺炎有效的报告发表之后,在其它方面的效能也引起了人们的注意。为了缩短治疗时间,防止复发,作者用麦绿素治疗了38例较顽固的皮肤疾患和其它疾患,收到了较为满意的效果。
掌跖皮肤病顽固难治,作者用口服补骨脂素的光化学疗法治疗20例掌跖病变比较严重的患者。年龄16～79岁,平均46岁,病变均双侧性,病程1/2～30年,平均10年,已往均经过外用皮质类固醇药物或口服氨甲喋呤等治疗。
作者检查135例银屑病患者,男79,女56,年龄4~35岁。绝大部分(130例)为播散性。进行期115例,静止期20例。病期自1月到26年。
众所周知,Wegener肉芽肿(WG)1931年由Klinger作为发生坏疽性鼻炎、肉芽肿性肾小球肾炎及全身性血管炎的病例开始报道,1939年Wegener作为全身性慢性炎症性疾病,并确定了它的临床及病理学的本质.迄今为止,病例为数极少,且认为WG系结节性多动脉炎(PN)的变型疾病,在临床上与PN相同,伴有败血病样症状,并且本病患者的多数发生进行性肾脏损害,在短期内即死亡,认为系预后不良的疾病.
在过去10年中对疱疹样皮炎(DH)的认识有很大的进展,特别是关于免疫学异常与胃肠道损害方面的。本文对这些方面分4个部分进行综述及分析。(1)结合在疱疹样皮炎患者皮肤上的免疫球蛋白、补体以及其他蛋白的性质和关系。(2)DH患者小肠的形态学、酶及免疫学变化的性质和关系,及其与“普通的”对谷胶过敏的肠病(gluten sensitive enteropathy简称GSE)的关系。(3)有关HLA以及与D
在过去二、三十年中,一般认为瘤型麻风病人的麻风菌素反应阴性是由于“无反应性”(“anergy”)的缘故,表明这种病人不能产生迟发性超敏感性和伴随的细胞免疫。但是,关于瘤型麻风麻风菌素阴性的另一个特点却很少有研究报道,即当麻风菌素注入到含有大量体液抗体的瘤型病人的皮内或其他组织时,为何不引起局部过敏坏死反应(Arthus Reaction)呢? 有充分的证据表明,瘤型病人对于麻风杆菌的感染能产生大量