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用败血支原体（ＭＧ）Ａ５９６９株制备ＥＬＩＳＡ抗原，与抗鸡ＩＧ单抗ＩＢ７酶结合物建立了检测鸡血清抗体水平的间接ＥＬＩＳＡ方法，交叉试验、阻断试验、重复性试验等表明该方法重复性好、特异性强、灵敏度高。确立了将鸡血清６４倍稀释监测ＥＬＩＳＡ效价（ＥＴ）的回收方程ｙ＝１．３８３＋０．２２４ｘ，可用于定量测定，血凝抑制试验（ＨＩ）与ＥＬＩＳＡ比较试验表明，ＥＬＩＳＡ法比ＨＩ试验敏感性高４倍以上。