鸡Dazl基因启动子活性检测及其诱导剂的初步筛选

来源 :家畜生态学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bd05082052

【摘要】

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论文旨在确定Dazl基因核心启动子活性调控区,并比较不同诱导剂的诱导效率,筛选出最佳基因诱导剂。用PCR技术扩增不同长度的Dazl基因启动子,插入到pEGFP-N1和/或pGL3-basic载

【作者】

：

金晶朱睿王颖洁左其生王曼张文慧张亚妮李碧春

【机构】

：

扬州大学动物科学技术学院

【出处】

：

家畜生态学报

【发表日期】

：

2016年7期

【关键词】

：

Dazl基因核心启动子基因诱导剂筛选 Dazlgene core promoter gene inducer screening

【基金项目】

：

国家自然科学基金（31301959,31272429,31472087）,高等学校博士学科点专项科研基金资助课题（20123250120009）,中国博士后基金（2012M511326,2014T70550）,江苏高校优势学科建设工程资助项目,扬州大学大学生科技创新基金资助

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论文旨在确定Dazl基因核心启动子活性调控区,并比较不同诱导剂的诱导效率,筛选出最佳基因诱导剂。用PCR技术扩增不同长度的Dazl基因启动子,插入到pEGFP-N1和/或pGL3-basic载体中,构建重组载体;再将这些重组载体分别转染DF-1细胞系和GC-1细胞系,使用双荧光素酶报告基因检测系统测定其转录活性,确定Dazl基因启动子核心活性区域;添加单因素或多因素诱导因子,比较不同诱导剂以及诱导剂组合对鸡Dazl基因启动子活性的影响大小。如皋黄鸡Dazl基因的-932bp~-186bp区域在DF-1和G

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