论文部分内容阅读
目的探讨1,25（OH）_2D_3对Th17细胞分化的体外抑制作用。方法通过对分离出的脾淋巴细胞进行CD4＋T细胞分选,将不同浓度的1,25（OH）_2D_3加入到CD4＋T细胞中并在诱导因子的作用下诱导其分化。通过ELISA检测培养上清中IL-17A和IL-22的浓度;流式细胞仪分析Th17细胞的比例及RT-PCR检测Th17细胞分化的转录因子的表达。结果培养上清ELISA检测显示：与对照组相比,1,25（OH）_2D_3组的IL-17A和IL-22浓度随着加入1,25（OH）_2D_3浓度的增大而呈现