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兔枕大池二次注血模型常用于研究迟发性脑血管痉挛(DCVS)发病机制和药物干预,尽管DSA是评价脑血管痉挛的"金标准",但DSA在小动物上实施难度较大,所以探索一种新的脑血管痉挛的评价方法显的十分重要.我们应用三维CT血管成像技术(CTA)对比观察了CTA与DSA对日本大耳白兔基底动脉直径的测量情况,结果报道如下。
兔枕大池二次注血模型脑血管痉挛的检测方法
【摘 要】
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兔枕大池二次注血模型常用于研究迟发性脑血管痉挛(DCVS)发病机制和药物干预,尽管DSA是评价脑血管痉挛的"金标准",但DSA在小动物上实施难度较大,所以探索一种新的脑血管痉挛的评价方法显的十分重要.我们应用三维CT血管成像技术(CTA)对比观察了CTA与DSA对日本大耳白兔基底动脉直径的测量情况,结果报道如下。
【机 构】
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325000,温州医学院附属第一医院神经外科,325000,温州医学院附属第一医院神经外科,325000,温州医学院附属第一医院神经外科,325000,温州医学院附属第一医院神经外科,325000,温
【出 处】
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中华实验外科杂志
【发表日期】
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2007年24期
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体外循环是心脏外科的基础,而其自身有许多不利因素[1-3].为消除其影响,非体外循环技术逐渐受到重视,而目前该技术主要局限于心外操作和介入治疗[2,4],心内直视操作很难完成.为保证心内直视手术可在元体外循环的情况下完成,我们设计了一个特殊的手术装置。
期刊
目的 观察细胞外调节蛋白激酶(ERK)激酶MEK1抑制剂PD98059对酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)诱导的人膀胱癌细胞株EJ细胞增殖的抑制作用;探讨aFGF诱导EJ细胞增殖的细胞内信号传导途径.方法 用不同浓度的aFGF刺激EJ细胞并测定ERK活性;对aFGF诱导增殖的EJ细胞施以不同浓度的PD98059,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖.结果 随aFGF浓度增加,EJ细胞内ERK活性升高,当
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目的 探讨兔屈趾肌腱腱鞘、腱外膜和腱内膜细胞增殖、胶原产生和转化生长因子(TGF)-β1对细胞的增殖和胶原产生的影响.方法 从兔屈趾肌腱分离腱鞘、腱外膜和腱内膜细胞并培养,在使用TGF-β1培养后,细胞的数量和胶原产生量被测量,并与不使用TGF-β1培养的对照组比较.另外,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定使用TGF-β1前后各种细胞Ⅰ型胶原基因的表达.结果 所有3种细胞均可以产生Ⅰ、Ⅱ
目的 探讨膀胱出口梗阻(BOO)大鼠模型膀胱逼尿肌中神经生长因子(NGF) mRNA的表达变化及意义.方法 建立BOO大鼠模型,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠膀胱逼尿肌中NGF mRNA的表达.结果 NGF mRNA在模型组和对照组的膀胱逼尿肌细胞中均有表达,模型组大鼠的逼尿肌NGF mRNA水平高于对照组,两组间的mRNA平均水平差异有统计学意义(P＜0.01).结论 膀胱出口
目的 探讨纳洛酮血肿腔内注射在高血压脑出血急性期治疗中的机制,评价其有效性、安全性.方法 将40例诊断明确的高血压脑出血患者进行随机配对后分为纳洛酮局部注射治疗组(A组)和常规治疗组(B组),两组均进行锥颅血肿穿刺置管抽吸及脑室外引流治疗.A组血肿腔内注射纳洛酮,B组静脉滴注纳洛酮.检查脑脊液内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平,并设立正常对照组进行对照.3个月后随访,进行功能恢复评分(G
目的 用实验病理学方法研究自体硬脑膜和耳脑胶(ECA)重建上矢状窦(SSS)的可行性.方法 杂种犬15条,全麻下骨窗开颅切除±1 cm SSS.剪取自体硬脑膜,用ECA塑形粘套吻合重建SSS.对正常及术后1、2、4、8周重建的SSS进行病理学和DSA检查.结果 1只犬死亡.术后复查14条:1条术后4周出现癫痫,2条合并感染,余术后经过顺利;DSA显示10条通畅,4条闭塞;病理学可见:通畅者吻合口处
随着人类基因组计划在全球范围的不断开展和实施,人类基因组全部核苷酸序列已经由"工作框架图"(working draft)阶段进入到"完成图"(finishing map)阶段,除了解析人类基因组的全部核苷酸序列,尽可能全面的寻找功能基因外,人类基因组计划的另一个重要目标是阐明在特定基因组区域内的序列差异[1]。
期刊
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目的 探讨神经干细胞(NSCs)经枕大池移植到创伤性脑损伤模型大鼠蛛网膜下腔中,观察其向损伤脑组织迁移及治疗效果.方法 体外培养的NSCs取自子鼠皮层,并用5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记.采用Feeney's自由落体脑创伤模型制成大鼠脑损伤模型,伤后24 h将NSCs经枕大池移植到蛛网膜下腔,伤前24 h、伤后24 h及1、2周行动物运动神经功能评分,分别于第1、2周处死取脑,行免疫组织化学染色