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用脂质体介导真核表达质粒pcDNA3-skn-1a转染Hela细胞,实时定量PCR检测HPV18 E6基因的表达量,以探讨转录因子Skn-1a对HPV18 E6基因表达的调控.结果显示Skn-1a能够显著激活HPV18 E6基因表达,为高发宫颈癌E6基因调控的分子机理探讨提供理论依据.
转录因子Skn-1a激活人乳头瘤病毒18 E6基因表达的分析
【摘 要】
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用脂质体介导真核表达质粒pcDNA3-skn-1a转染Hela细胞,实时定量PCR检测HPV18 E6基因的表达量,以探讨转录因子Skn-1a对HPV18 E6基因表达的调控.结果显示Skn-1a能够显著激活HPV
【机 构】
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新疆大学
【出 处】
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新疆大学学报（自然科学版）
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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国家自然科学基金;
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