论文部分内容阅读
根据人ＳＲＹ基因序列，设计合成一对引物，在男性ＤＮＡ中特异扩增一条４２２ｂｐ的ＤＮＡ片段，而女性中无任何扩增带出现，进一步将该片段克隆，限制性内切酶分析和测试表明，扩增片段就是ＳＲＹ基因的保守区，随后利用其作探针进行分子杂交，在男性ＤＮＡ中获得一个约１２ｋｂ的带，与文献相一致，因此，利用该引物或克隆片段，在临床上可用于性宫锁遗传病的产前诊断和性分化异常个体的研究。