【摘 要】
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目前很多研究认为尖锐湿疣尚不能根治.治疗目的为:去除赘生物,降低传染性以及恶变的可能性(但不能排除无临床表现的恶变).现有的治疗方法包括物理的(冷冻、激光、电凝固、电外科切除等)和化学的(三氯醋酸、solcoderm、斑蝥素等外用).这些方法简便、但很不安全.另外,可用免疫制剂,如干扰素,可惜需较长时间,疗效不高,也有副作用.局部外用细胞毒,如足叶草脂、足叶草毒素、5-氟尿嘧啶等,可影响病毒的增殖
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目前很多研究认为尖锐湿疣尚不能根治.治疗目的为:去除赘生物,降低传染性以及恶变的可能性(但不能排除无临床表现的恶变).现有的治疗方法包括物理的(冷冻、激光、电凝固、电外科切除等)和化学的(三氯醋酸、solcoderm、斑蝥素等外用).这些方法简便、但很不安全.另外,可用免疫制剂,如干扰素,可惜需较长时间,疗效不高,也有副作用.局部外用细胞毒,如足叶草脂、足叶草毒素、5-氟尿嘧啶等,可影响病毒的增殖,是比较好的方法.总之,破坏组织方法有副作用,可形成水疱、溃疡及瘢痕.
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耳廓假性囊肿是一种自发性疾病,是因血清聚集于耳廓前部所致.此病好发于男性,大多为单侧发病.治疗方法有针吸法、切开引流敷料加压包扎法、碘酊皮损内注射法以及皮质类固醇皮损内注射等.观察9例患者囊液中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的水平,并观察皮质类固醇皮损内注射的疗效.9例患者全部采用皮质类固醇注射疗法.每例患者随访4周.结果:9例患者全部治愈.假性囊肿在局部皮质类固醇治疗后7～23d内消退.
患者为63岁日本家庭主妇,4周前右手背出现痛性肿胀,内服抗生素和抗过敏药治疗无效。该患者因患支气管哮喘而长期接受系统皮质类固醇治疗,有皮质类固醇诱导的糖尿病、青光眼及皮肤萎缩等体征。体检见右手背及手指背有大片的红色斑块,其表面有数个白色丘疹,穿刺可抽出脓液。查血见白细胞增多、C反应蛋白、乳酸脱氢酶等增高。取鳞屑镜检未见菌丝或孢子。取白色丘疹做活检及培养。切片HE染色示真皮肉芽肿形成,伴中心坏死,周
慢性皮肤粘膜念珠菌病(CMCC)以白念珠菌的粘膜、指甲和皮肤的持续或复发性感染为特征.其发病机制不详,可能与免疫异常有关.作者报道2例CMCC患者,在10岁时患有脑血管疾病,导致永久性神经功能损害,影像学和组织学研究结果符合脑血管炎.例1,男,21岁,在幼儿期诊断为CMCC,18岁时突发右脑半球大量出血,脑血管数字减像显示:右侧大脑前动脉闭塞,大脑中动脉管腔不规则,许多分支闭塞,基底节区出现弯曲的
小眼基因编码蛋白Mitf(小眼转录因子)是黑素细胞生长和存活的必需的转录因子,对调节色素产生也起重要作用.黑素瘤可模仿任何一种肿瘤模式,可有多种组织学表现,所以辅助诊断对确诊具有重要作用.Mitf表达被认为是上皮样黑素瘤既敏感又特异的标记.梭形细胞/结缔组织样黑素瘤丢失黑素细胞标记很常见,该文研究Mitf抗体(D5)在这类黑素瘤诊断上的敏感性.
着色芽生菌病是一种皮下慢性感染性疾病,常见于热带和亚热带国家.该病由5种不同的皮肤真菌引起.在哥伦比亚裴氏着色真菌是最重要的致病菌种.常由真菌直接经皮肤接种而引起疾病,虽不致死,但可致残和畸形.遗憾的是,该病往往疗效不佳.为了研究由裴氏着色真菌引起的着色真菌病,作者用免疫正常小鼠(BALB/c)模拟人类感染建立了一种慢性进行性的感染模型.实验菌株为从患者腿部分离的裴氏着色真菌(23790),经小鼠
近来研究表明,副肿瘤性天疱疮(PNP)是一种异源性自身免疫综合征,可累及多种内脏器官,其皮肤、粘膜和内脏损害所涉及的病理生理机制,不仅局限于抗表皮粘连分子的自身抗体。作者报道了3例PNP患者,均表现为PNP的扁平苔藓类天疱疮样亚型。应用免疫组化技术、包被桥粒蛋白(DSG)的酶联免疫吸附试验以及免疫沉淀技术,对患者及用患者IgGs诱导的野生型和敲除DSG3的新生小鼠的PNP表型进行研究,以明确体液和
在美国,FDA批准的治疗皮肤癣菌所致指甲真菌病的两种药物是伊曲康唑和特比萘芬。伊曲康唑和特比萘芬分别在不同的位点抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成。联合使用这两种药物具有优越性。为了评价伊曲康唑和特比萘芬连续冲击治疗指甲真菌病的疗效和安全性,作者进行了一项开放的、前瞻性的、多中心的、非药商赞助的研究。
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