【摘 要】
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目的 探讨粘附分子在过敏性紫癜血管炎性损伤中的作用及可能的调节机制。方法建立人脐静脉内皮细胞 (humanumbilicalveinsendothelialcell,HUVEC)体外培养模型 ,ELISA双抗体
【机 构】
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深圳市儿童医院分子免疫研究室,深圳市儿童医院分子免疫研究室,深圳市儿童医院分子免疫研究室 518026,518026,518026
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目的 探讨粘附分子在过敏性紫癜血管炎性损伤中的作用及可能的调节机制。方法建立人脐静脉内皮细胞 (humanumbilicalveinsendothelialcell,HUVEC)体外培养模型 ,ELISA双抗体夹心法检测过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞 (PBMC)培养上清液炎性细胞因子IL 6、IL 1β、TNF α的含量。采用流式细胞仪间接荧光免疫法检测PBMC及其所诱导的HUVEC粘附分子的表达 ;MTT生物活性检测法测定PBMC与HUVEC间的粘附率。结果 过敏性紫癜患儿PBMC及其培养上清可诱导内皮细胞表面粘附分子表达明显增强 ,PBMC与内皮细胞间的粘附率明显提高 ,上述粘附作用可被抗粘附分子抗体明显阻断。同时IL 6、IL 1β、TNF α等炎性细胞因子在过敏性紫癜患儿外周血中异常升高 ,用抗细胞因子的单克隆抗体可明显阻滞过敏性紫癜患儿外周血免疫活性细胞及其所诱导的局部血管内皮细胞上粘附分子的表达和内皮细胞与PBMC间相互粘附作用。结论 ①粘附分子通过介导全身循环中的免疫效应细胞粘附于血管内皮细胞 ,在过敏性紫癜血管损伤的病理生理机制中起重要作用。②IL 6、IL 1β、TNF α等炎性细胞因子可能作为过敏性紫癜血管损伤的重要环节 ,在诱生免疫活性细胞及血管内皮细胞多种粘附分子的表达、介导免疫活性细胞向血管局部聚集及进一步向血管深?
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