【摘 要】
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目的探讨MCP—1、RANTES和SDF-1在正常小鼠视网膜和rd10小鼠视网膜变性过程中的表达变化。方法实时定量PCR反应测定rd10小鼠和C57BL／6正常小鼠出生后16、20、24、28、32、36、
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目的探讨MCP—1、RANTES和SDF-1在正常小鼠视网膜和rd10小鼠视网膜变性过程中的表达变化。方法实时定量PCR反应测定rd10小鼠和C57BL／6正常小鼠出生后16、20、24、28、32、36、40、45、50d视网膜组织内MCP-1、RANTES、SDF—1 mRNA的表达。结果与C57BL／6对照组小鼠相比，MCP-1和RANTESmRNA在rd10小鼠视网膜的表达水平于生后20d明显升高，24d达到高峰，50d尚未恢复到基线水平。SDF．1mRNA在rd10小鼠视网膜的表达水平于生后第2
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