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传染性法氏囊炎病毒（IBDV）是侵害雏鸡和青年鸡的重要病原，病毒VP2蛋白是主要保护性抗原。为研究不同毒株VP2基因的变异及其抗原表位特点，作者克隆、表达和鉴定了VP2基因。首先应用SPF鸡胚接种和鸡胚成纤维细胞培养法复制病毒，并以自行设计的1对引物，从中扩增出987bp的VP2片段并进行鉴定。测序结果表明，国内不同毒株VP2高变区序列同源性达99％以上。将其部分片段插入载体pGEX-4T-1，构建原核表达重组质粒，转入大肠杆菌后用IPTG诱导表达。经检测，在SDS-PAGE中可见大小为44400的融合蛋