【摘 要】
：
胰腺神经内分泌肿瘤是起源于胰腺内分泌部的罕见脾瘤,发病率低,且具有恶变倾向,故早期诊断和有效治疗是提高患者生存率的关键.目前主要依据实验室检查、影像学检查、病理学检
【机 构】
：
胜利油田中心医院血管介入科,东营,257034
论文部分内容阅读
胰腺神经内分泌肿瘤是起源于胰腺内分泌部的罕见脾瘤,发病率低,且具有恶变倾向,故早期诊断和有效治疗是提高患者生存率的关键.目前主要依据实验室检查、影像学检查、病理学检查来诊断胰腺神经内分泌肿瘤.手术是胰腺神经内分泌肿瘤患者的首选治疗方案,其他治疗方法包括化疗、肽受体放射性同位素治疗、分子靶向治疗和生长抑素类似物治疗.本文结合新的基础研究及临床试验,对胰腺神经内分泌肿瘤的诊断和治疗方法进行综述.
其他文献
目的 考察用氯甲基苯甲酰氨(CM-Dil)标记人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)的可行性及冻存对CM-Dil标记的hUCMSCs的影响.方法 采用组织块法体外培养hUCMSCs,观察细胞形态及生长情况,通过流式细胞仪检测细胞免疫表型来鉴定该细胞.将第3代hUCMSCs用CM-Dil标记,观察细胞形态及生长情况,用荧光显微镜观察体外标记情况,并将细胞冻存、复苏,观察细胞复苏后的生长情况及荧光标记情
电碳酸氢钠协同转运蛋白1,NBCe1(SLC4A4)是星形胶质细胞中表达的主要碳酸氢根转运蛋白.它对碳酸氢根高度敏感,并且是细胞内、细胞外和突触pH值的主要调节剂,从而调节神经元兴
TET1通过对5-甲基胞嘧啶进行DNA去甲基化而达到抑制肿瘤发生、发展的作用,恶性肿瘤转移前,肿瘤细胞会发生上皮间质转化,即上皮细胞丢失细胞极性和细胞黏附的特性,而获得间充
A20是一种表达于多个免疫器官的诱导性胞质蛋白，在天然免疫及过继性免疫调节中发挥重要作用。近年研究结果显示，A20异常表达和功能缺失与自身免疫性疾病的发生、发展密切相关。笔者拟就A20与自身免疫性疾病关系的研究进展进行综述，旨在为自身免疫性疾病的预防和治疗提供新的策略。
心衰是一个逐渐严重的问题,通常见于老年人,部分年轻人也会发生心衰,虽然非常少见,但是数目却在逐渐增多.护士在医院遇见心衰患者时,必须要知道这些患者有与其他的老年心脏疾病患者不同的治疗需求。
目的 探讨阿糖胞苷(Ara-c)在癌光啉(PSD-007)介导的光动力疗法(PDT)杀伤人早幼粒白血病HL-60细胞中的联合作用.方法 实验分为空白对照组、PDT单独作用组(PDT l～4组,为光敏剂剂量(5、7.5μg/ml)和激光能量密度(1.2、2.4 J/cm2)的两两组合)、Ara-c单独作用组(Ara-c A组和Ara-c B组中Ara-c质量浓度分别为0.3 μg/ml和1.2μg/
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
在最新一期的美国上,报道一则振奋人心的消息:“验血可比CT扫描提前28个月发现肺癌”.据称美国俄亥俄州大学综合癌症中心的研究人员通过分析肺癌患者血浆中miRNA表达谱,从而
沟通技能是专业能力最基本的要素.PBL(题为基础的教学模式)目的在于为护生提供护理程序所需的沟通技能.在PBL模式中,沟通技能训练贯穿于4年的课程设置中.在坚持PBL课程设置结构的前提下,护生首先学会自我沟通,然后与健康的个体和群体沟通,最后和那些有着各种各样健康问题的个体及群体沟通。
遗传性丙酮酸激酶缺乏症(PKD)是由人肝红细胞丙酮酸激酶(PKLR)基因突变导致的一种隐性遗传的纯合子或杂合子突变疾病。PKLR基因位于染色体1q21，目前发现的突变类型已超过200种。PKD常导致遗传性非球形红细胞溶血性贫血(HNHA)发生。笔者对PKD的诊断、治疗现状进行综述。