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目的
提高对EVI1基因阳性的儿童慢性粒细胞白血病加速期（CML-AP）的认识。
方法回顾性分析青岛市妇女儿童医院2019年1月收治的1例EVI1基因阳性的儿童CML-AP患者的临床资料，并复习相关文献。
结果患儿，男性，14岁，确诊后，加用国产伊马替尼联合小剂量化疗方案，达血液学完全缓解。BCR-ABL p210定量降至4.66%，EVI1定量降至正常（0.01%）。
结论儿童CML-AP罕见，临床特征主要为白细胞计数明显升高和巨脾。国产伊马替尼联合小剂量化疗方案对EVI1基因阳性的儿童CML-AP治疗有效，远期疗效尚需密切随访。