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目的 建立特异性表达以Kir6．x和SUR亚单位组成的不同KATP通道亚型的细胞模型，研究KATP通道开放剂埃他卡林对KATP通道亚型的选择性作用特点。方法 利用脂质体转染的方法将编码KATP通道亚单位Kir6．x-pcDNA3、SUR-pcDNA3基因和编码绿色荧光蛋白pEGFP—N1基因共同转染到HEK-293细胞中，免疫组化法鉴定细胞上Kir6．X和SUR蛋白的表达，并采用膜片钳全细胞记录技术，以KATP通道特异性激动剂吡那地尔和二氮嗪为对照，分析埃他卡林对特定刺激条件下对Kir6．x和SUR共同转