【摘 要】
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目的:制备载姜黄素(curcumin,Cur)的甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸-胆固醇共聚物(m PEGPCLG)纳米粒(Cur-NP),并评价其制剂学相关性质。方法:采用O/W乳化-溶剂挥发法制备Cur-NP,以
【机 构】
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四川大学华西药学院; 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室; 西南民族大学化学与环境保护工程学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81302729);四川大学优秀青年学者基金(2013SCU04A19)
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目的:制备载姜黄素(curcumin,Cur)的甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸-胆固醇共聚物(m PEGPCLG)纳米粒(Cur-NP),并评价其制剂学相关性质。方法:采用O/W乳化-溶剂挥发法制备Cur-NP,以粒径、包封率和载药量为综合评价指标,通过单因素试验法优化Cur-NP的处方及制备工艺;利用透射电镜和动态透析法考察最优处方制得的Cur-NP的形态和体外释放特性。结果:用最优处方工艺制备的Cur-NP呈球形或类球形,平均粒径、Zeta电位、包封率和载药量分别为(171±11)nm,(-1.68±0.34)m V,(95.51±2.30)%和(48.85±0.60)%;体外释放速率在p H 5.5条件下较p H 7.4略快,96 h累积释放率分别为63.91%和51.68%。结论:由O/W乳化-溶剂挥发法制得的Cur-NP粒径小,包封率和载药量高;体外释药缓慢并具有一定的p H依赖性;m PEG-PCLG可作为包载难溶性药物姜黄素的一种新型理想纳米载体材料,值得进一步深入研究。
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