目的:考察注射用乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性。方法:观察注射用乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液配伍后于室温避光放置24 h内的外观、pH及不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中阿奇霉素、氨溴索的含量。结果:室温、避光条件下,注射用乳糖酸阿奇霉素、盐酸氨溴索注射液加入5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中,在24 h内配伍液的外观、pH均无明显变化,微粒数目不断减少,含量测定结果显示氨溴索在以5%葡萄糖为溶媒的配伍液和以0.9%氯化钠为溶媒的配伍液中,24 h内含量无明显变化;阿奇霉素以5%葡萄糖为溶媒的配伍液中24 h内含量无明显变化,但在以0.9%氯化钠为溶媒的配伍液中16 h后含量有所下降。结论:最终浓度分别为4.31,1.03或小于4.31,1.03 mg·ml^-1的乳糖酸阿奇霉素和盐酸氨溴索以5%葡萄糖为溶媒的配伍液在24 h内使用较安全,以0.9%氯化钠为溶媒的配伍液建议在8 h内使用。