【摘 要】
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采用免培养的16S rDNA梯度凝胶电泳技术（DGGE）对摄食不同饵料（非膨化饲料组、膨化饲料组和蚕豆组）的草鱼肠道内容物细菌分析建立指纹图谱,并对主要优势条带进行了切胶克隆和测序
【机 构】
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中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室,广东溢多利生物科技股份有限公司
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采用免培养的16S rDNA梯度凝胶电泳技术（DGGE）对摄食不同饵料（非膨化饲料组、膨化饲料组和蚕豆组）的草鱼肠道内容物细菌分析建立指纹图谱,并对主要优势条带进行了切胶克隆和测序。PCR-DGGE指纹图谱初步分析发现,非膨化饲料组、膨化饲料组和蚕豆组分别产生了19条、16条和15条可以鉴别的条带,且均有2-3条优势菌条带;非膨化饲料组样品和蚕豆组样品的DGGE指纹图谱的相似性系数为53.6%,非膨化饲料组菌群和膨化饲料组的相似性为39.4%。对PCR-DGGE指纹图谱主要条带进一步回收、克隆和测序,结果
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