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目的：旨在研究原癌基因Pokemon对核因子-κB／p65（nuclearfactor—kappaB，NF—κB）基因在胶质瘤细胞中的表达及调控作用。方法：采用小干扰RNA（SiRNA）瞬时转染，抑制P0kemon在胶质瘤细胞的表达，采用实时荧光定量-PCR（Real-timePeR）和蛋白印迹法（Westernblot）分别检测Pokemon、NF—κB／p65mRNA和蛋白在胶质瘤细胞的表达情况。结果：在A172细胞中瞬时转染PokemonsiRNA后（36h，48h，60h），分别使用Real-ti