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应用RT—PCR方法从柔嫩艾美耳球虫杨陵株的第二代裂殖子总RNA扩增出表面抗原SAG7的基因序列，并将其克隆至pGEM—T easy载体转化DH5a菌中。再用一对特异性引物扩增出N端不含信号肽序列的SAG7基因，经BamHⅠ和胁以Ⅲ双酶切后与同样双酶切的PET-32a（＋）连接并转化大肠埃希氏菌BL21（DE3），用PCR方法和双酶切筛选阳性克隆并测序，验证读码框是否正确。将筛选的阳性克隆菌经IPTG诱导。获得了SAG7重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达，表达量占菌体总蛋白的50％以上，融合蛋白的分子量约