【摘 要】
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组织特异性启动子是基因工程研究及实际应用中的重要工具。为了研究烟草NtMTPC4启动子的表达特性,采用实时荧光定量PCR方法分析烟草金属耐受蛋白C4（MTPC4）基因NtMTPC4在烟草不
【机 构】
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西南科技大学生命科学与工程学院,西南科技大学核废物与环境安全国防重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(31500205);西南科技大学博士研究基金(14zx7153);四川省生物质资源利用与改性工程中心项目(13zxsk02)
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组织特异性启动子是基因工程研究及实际应用中的重要工具。为了研究烟草NtMTPC4启动子的表达特性,采用实时荧光定量PCR方法分析烟草金属耐受蛋白C4（MTPC4）基因NtMTPC4在烟草不同组织中的表达模式,并利用PCR技术克隆得到NtMTPC4的上游启动子NtMTPC4-P。根据调控元件的分布对NtMTPC4-P进行不同程度的缺失,获得了NtMTPC4-P1、NtMTPC4-P2和NtMTPC4-P3缺失体;构建全长NtMTPC4-P和不同缺失体的植物表达载体,并通过花序浸染法转化拟南芥,对获得的转基因
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