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目的:构建TGF-βⅡR靶向siRNA真核表达载体并转染T细胞,为进一步探索TGF-β、T细胞与牙周病的关系奠定基础。方法:以TGF-βⅡR为靶基因构建siRNA真核表达载体,转染成功分离培养的人T细胞,转染结果经RT—PCR和Westernblot检测。结果:酶切鉴定正确的克隆测序结果与设计的目的序列完全一致,转染siRNAI的T细胞组的TGF-βⅡRmRNA的表达被明显抑制。结论:成功构建了TGF—pⅡR靶向siRNA真核表达载体并成功转染T细胞。