目的评价OPG基因A163G和T950C的多态性与骨质疏松发病风险的相关性。方法在万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库、Pub Med数据库中全面检索关于OPG基因启动子A163G和T950C多态性与骨质疏松相关的文献,对纳入的文献进行质量评价,并采用Rev Man5.3软件进行meta分析。结果共有13篇文献被纳入本次的meta分析,关于A163G的文献有7篇,累计骨质疏松病例组805人,健康对照组948人;关于T950C的文献有8篇,累计骨质疏松病例组1286人,健康对照组1252人。关于A163G的meta分析显示等位基因G可能会增加骨质疏松的风险[OR=1.37,95%CI:1.12-1.68,P=0.003],在高加索人、男性和女性及绝经后妇女的亚组分析中显示同样的结果。关于T950C的meta分析显示等位基因T、C在增加骨质疏松的风险上无统计学意义[OR=1.03,95%CI:0.82-1.28,P=0.004],在种族和性别的亚组分析中同样无统计学意义。结论 OPG基因T950C的多态性并没有证实与骨质疏松的风险有关,但A163G的多态性可能会增加骨质疏松的风险。