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21世纪以来，基因突变在急性髓系白血病(AML)发生、发展中的作用越来越受到重视。针对FLT3-ITD和IDH等突变基因的靶向药物的临床试验正在进行中。文章就第57届美国血液学会年会报道的靶向特异性基因突变和(或)表观遗传学异常的临床试验中的几种药物进行介绍。
急性髓系白血病的分子靶向治疗：第57届美国血液学会年会报道
【摘 要】
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21世纪以来，基因突变在急性髓系白血病(AML)发生、发展中的作用越来越受到重视。针对FLT3-ITD和IDH等突变基因的靶向药物的临床试验正在进行中。文章就第57届美国血液学会年会报道的靶向特异性基因突变和(或)表观遗传学异常的临床试验中的几种药物进行介绍。
【机 构】
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610041 成都，四川大学华西医院血液内科,610041 成都，四川大学华西医院血液内科,610041 成都，四川大学华西医院血液内科,
【出 处】
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白血病淋巴瘤
【发表日期】
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2016年25期
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套细胞淋巴瘤（MCL）是一种少见的非霍奇金淋巴瘤亚型。MCL临床表现有两种类型：一种为惰性表现，病情进展缓慢；另一种为侵袭性表现，病程进展迅速。近年，一些用于MCL治疗的新靶向药物已经问世。这些靶向药物较常规化疗提高了对复发／难治性MCL的疗效，其治疗MCL的靶点为B细胞淋巴瘤表面抗原、B细胞受体信号和肿瘤细胞微环境等。文章介绍了MCL靶向药物的研究进展。
目的加深对慢性粒细胞白血病（CML）局灶性急变的认识，探讨其早期发现的有效检测方法。方法观察1例以骨骼局灶性急变为首发表现的CML患者的临床表现、实验室及辅助检查、治疗方案，并对相关文献进行复习。结果该例患者胸骨骨髓象、流式细胞学、染色体核型分析均支持CML慢性期诊断，但髂骨骨髓象及荧光原位杂交技术（FISH）检测显示已进入急变期，提示该CML患者已发生局灶性急变。结论CML急变可以局灶性急变的形
Epstein-Barr病毒（EBV）是与多种人类肿瘤的发生密切相关的DNA病毒。在2008版WHO关于淋巴造血组织肿瘤分类中，老年人EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）被作为非特指DLBCL的一个新的变异型，该变异型具有与其他DLBCL亚型不同的形态学和生物学特征。现对老年人EBV阳性DLBCL的病因及发病机制、临床病理特点、免疫表型、遗传学改变、诊断和鉴别诊断以及预后进行综述。
生长因子及其受体信号通路不仅可调控正常细胞的生物学行为，在恶性肿瘤细胞的增殖、分化、转化中也具有重要意义。胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）在多种血液肿瘤中异常表达，可与胰岛素样生长因子-1(IGF-1）构成自分泌／旁分泌环路，参与调控肿瘤的增殖、凋亡、恶性转化、侵袭等行为，有望成为潜在靶点。文章就IGF-1R在血液肿瘤中的异常表达及靶向治疗近况进行综述。
目的探讨bcr-abl阳性急性淋巴细胞白血病的分子生物学特点以及在目前治疗条件下的临床疗效和预后。方法回顾性分析2009年3月至2014年3月收治的35例初发bcr-abl阳性急性淋巴细胞白血病患者资料，比较不同化疗方案、不同转录本及移植与非移植之间达到第一次完全缓解（CR1）时间、生存及复发的差异，评价临床疗效及预后。结果35例初发bcr-abl阳性急性淋巴细胞白血病患者中，男性21例，女性14
多种惰性非霍奇金淋巴瘤均存在转化为侵袭性非霍奇金淋巴瘤的风险，其中尤以滤泡性淋巴瘤转化为弥漫大B细胞淋巴瘤的研究最为深入。组织学转化并非单一因素驱动下的突发事件，而是在多种机制的驱动下发生的克隆演变过程。从转化的高危因素、克隆演变模式及驱动转化发生的分子机制等层面对滤泡性淋巴瘤发生组织学转化这一生物学行为进行综述。
原发纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）属于非霍奇金淋巴瘤中的独立病理类型。PMBCL是一种高度侵袭性B细胞淋巴瘤，患者有独特的临床表现：好发于年轻人及女性，多数患者就诊时处于Ⅰ～Ⅱ期，大纵隔、大肿块多见。PMBCL缺乏相应随机临床试验，多数PMBCL患者接受化疗后加巩固性累及野放疗（IF-RT）的治疗方式，认为巩固放疗能提高PMBCL患者的完全缓解率和无复发生存率，用化放疗综合治疗取得了较好疗效。不同
目的探讨shRNA干扰组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)基因对急性白血病(AL)细胞增殖与凋亡的影响。方法构建慢病毒载体介导LSD1干扰的AL稳定细胞株HL-60和SHI-1，采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和Western blot方法检测两细胞株LSD1抑制效果，通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖，采用流式细胞术检测细胞凋亡。结果LSD1干扰后，HL-60和SHI-1细胞
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组源于造血干／祖细胞的克隆性疾病，有向急性髓系白血病（AML）转化的高风险。由于转化为AML后缺乏有效治疗手段，且预后差，目前唯一治愈的方法是通过骨髓移植，但是仅有少部分患者适合移植。因此对MDS转化为AML机制的研究对临床开发有效药物尤为重要。现就MDS转化为AML发生机制的研究进展进行综述。