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目的：探讨神经元缺血缺氧损伤再灌后，下调PTEN在阻断Ca^2＋内流及凋亡调控方面的保护机制。方法：建立神经元缺糖缺氧（oxygen-glucose deprivation，OGD）损伤模型，转染shRNAspten-GFP质粒，用Western blotting检测PTEN水平，Fura 2-AM法测定胞内Ca^2＋浓度，流式细胞术和AO／EB检测神经元凋亡。结果：与正常组相比OGD后细胞凋亡率和胞内Ca^2＋浓度显著升高（P〈0．05）；与对照组相比经shRNAspten干预后胞内Ca^2＋浓度和细胞