【摘 要】
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本文在第一报〔１〕的基础上，对实验条件，方法的灵敏度和２９种有关药物及空白尿对方法的干扰情况等进行了系统考察；同时与ＧＣ－ＭＳ和试剂盒进行方法比较；对吗啡衍生物（ＲＳＯ２－Ｍ）进行结构分析；临床验证２４７例。
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本文在第一报〔１〕的基础上，对实验条件，方法的灵敏度和２９种有关药物及空白尿对方法的干扰情况等进行了系统考察；同时与ＧＣ－ＭＳ和试剂盒进行方法比较；对吗啡衍生物（ＲＳＯ２－Ｍ）进行结构分析；临床验证２４７例。方法灵敏度为１０ｎｇ（板上）；ＳＩ展开剂的平均Ｒｆ值为０．２９，ＳＤ为０．０２４；ＳⅡ展开剂的平均Ｒｆ值为０．３８，ＳＤ为０．０７２；酸水解的最佳条件为１００℃加热３０分钟，衍生化的最佳条件为ｐＨ８－９，７０℃水浴１０分钟；除可待因，蒂巴因外其余２６种相关药物和空白尿对方法均无干扰；定性结果与ＧＣ－ＭＳ完全一致，半定量结果与ＧＣ－ＭＳ具有一定可比性；临床验证结果满意。
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