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目的建立快速有效构建人类染色体区带特异性探针池及其文库的技术。方法显微切割人类染色体3p23-p26,3q21-q22,4p12-p16区带,用简并寡核苷酸引物-PCR(degenerateoligonucleotiedprimered-PCR,DOP-PCR)扩增,并用荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)检测扩增产物来源,再将区带特异性扩增产物克隆于pUC19载体构建区带特异性文库,以及用α-32PATP标记的gDNA行菌落原位杂交。结果经FISH证实