中华人民共和国农业部令(11号) 兽药生产质量管理规范附录

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一总则1本附录为《兽药生产质量管理规范》对无菌兽药、非无菌兽药、原料药、兽用生物制品、预混剂、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。2兽药生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别:3洁净室(区)的管理需符合下列要求:(1)洁净室(区)内人 General Provisions 1. This appendix supplements the Special Requirements for the Production and Quality Management of Sterile Veterinary Drugs, Non-Sterile Veterinary Drugs, Bulk Drugs, Veterinary Biological Products, Premixes, and Traditional Chinese Medicine, etc., in the “Code of Quality Control for Veterinary Drugs”. 2  veterinary clean room (area) of the air cleanliness is divided into four levels: 3  clean room (area) management should meet the following requirements: (1) clean room
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