复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

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目的:观察复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:NSCLC患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例.全部患者均给予GP方案治疗,治疗组患者在此基础上给予复方苦参注射液治疗,治疗1个疗程,观察并比较两组患者临床疗效.结果:两组比较,治疗组完全缓解3例,部分缓解21例,稳定3例,进展3例,总有效率80.00%(95%CI =65.69% ~94.31%),临床受益率90.00% (95% CI =73.45%~97.90%);对照组完全缓解0例,部分缓解17例,稳定3例,进展10例,总有效率56.67% (95% CI=38.94% ~ 74.40%),临床受益率66.67%(95% CI=49.80%~83.54%).两组总有效率比较差异无统计学意义(P=0.1075 >0.05),而临床受益率比较具有统计学意义(P =0.0155<0.05).结论:复方苦参注射液联合GP方案治疗NSCLC效果优于单纯选用GP方案.
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