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本研究通过体细胞胚在液体培养基中的培养完来成辣椒（Capsicum annuum var.Ace）植株的再生.并以成熟合子胚为外植体,在含有9.05 μM 2,4-D和3％蔗糖的MS液体培养基介质中,形成胚性愈伤组织.将胚性愈伤组织转移到含有4.52 μM 2,4-D和3％蔗糖的MS液体培养基中进行继代培养.柠檬酸钾预处理胚性愈伤组织后,细胞放入含6 g/L的L-脯氨酸和铵浓度为10 mM的胚胎起始培养基中.胚胎在含脱落酸1.89 μM的1/2 MS培养基中成熟,且体内和体外转化为植物的效率高达97％.