【摘 要】
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目的克隆S100A2 cDNA,构建pEGFP-N2-S100A2重组表达载体,转染胃癌细胞系BGC-823,为探讨其对胃癌细胞系的影响奠定实验基础。方法应用RT-PCR和DNA重组技术构建pEGFP-N2-S100A2
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目的克隆S100A2 cDNA,构建pEGFP-N2-S100A2重组表达载体,转染胃癌细胞系BGC-823,为探讨其对胃癌细胞系的影响奠定实验基础。方法应用RT-PCR和DNA重组技术构建pEGFP-N2-S100A2融合蛋白表达载体,质粒经测序正确后,用脂质体转染BGC-823细胞。结果重组质粒经限制性酶切鉴定得到与S100A2全长基因长度一致（294 bp）的酶切产物;测序分析证实,重组质粒中含有一与GenBank上登录的S100A2基因（NM-005978）序列完全一致的序列,表明成功地完成了表达
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