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目的建立一种快速、经济、准确培养分离结核分支杆菌的方法。方法用双向培养基培养不同稀释度标准结核分支杆菌H37Rv，记录出现阳性结果的时间，并与改良罗氏培养基配对比较；将200份肺结核患者痰液标本直接涂片镜检，按涂阳和涂阴标本配对接种于双向培养基和改良罗氏培养基上，比较其阳性率。结果标准结核分支杆菌H37Rv在双向培养基上（10．3±5．2）d出现阳性，而改良罗氏培养基（26．0±11．5）d出现阳性，两者差异有显著性（P〈0．01）；在双向培养基、改良罗氏培养基上结核分支杆菌总阳性率分